CAS 1250424-99-7

1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250424-99-7
分子式C9H11ClN4O
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 1250424-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 1250424-99-7）属于药物标准品。分子式 C9H11ClN4O，分子量 226.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 1250424-99-7，化学分子式为 C9H11ClN4O，分子量 226.66 g/mol。 依据分子式为 C9H11ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 1250424-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN4O
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117387838 A, 授权公告日 2022-03-21.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9545739 B2, 2022-11-11.
  3. 发明人冯建国，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112822241 A, 授权公告日 2024-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 436, (10), 5596-5610.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 832, 2041-2054.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 216, (3), 5460-5483.

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