CAS 1250486-37-3

n-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250486-37-3
分子式C9H13N5O
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine CAS 1250486-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1250486-37-3，分子式 C9H13N5O，分子量 207.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （n-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1250486-37-3，化学分子式为 C9H13N5O，分子量 207.23 g/mol。 （分子式 C9H13N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1250486-37-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N5O
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10943616 B2, 2025-09-11.
  2. Williams B T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of n-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10842333 B2, 2019-05-25.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114913625 A, 授权公告日 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 116, 7277-7281.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1141, (3), 9296-9310.

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