CAS 125051-32-3

Easepi 784

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125051-32-3
分子式C30H22F4N2Ti
分子量534.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Easepi 784 CAS 125051-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Easepi 784，CAS 125051-32-3），分子式 C30H22F4N2Ti，分子量 534.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 125051-32-3 对应的化合物（英文标识 Easepi 784），化学式 C30H22F4N2Ti，相对分子质量 534.37。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括534.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Easepi 784）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H22F4N2Ti
分子量534.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168817 B, 授权公告日 2017-11-13.
  2. 发明人张德明，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Easepi 784" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581649 B, 授权公告日 2015-07-15.
  3. 发明人钱学锋，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Easepi 784" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712790 A, 授权公告日 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 238, (3), 474-497.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1838, 7586-7594.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Easepi 784 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2270, 5212-5227.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 2090, (10), 2688-2700.

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