CAS 1250542-36-9

2-(Butyl((5-methylfuran-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250542-36-9
分子式C12H21NO2
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Butyl((5-methylfuran-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol CAS 1250542-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Butyl((5-methylfuran-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250542-36-9。分子式 C12H21NO2，分子量 211.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Butyl((5-methylfuran-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol），CAS注册编号 1250542-36-9，化学分子式为 C12H21NO2，分子量 211.30 g/mol。 依据分子式为 C12H21NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-(Butyl((5-methylfuran-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol，CAS 1250542-36-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO2
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115940568 A, 授权公告日 2017-10-25.
  2. Nowak P, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(Butyl((5-methylfuran-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3456462 A1, 2021-01-04.
  3. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Butyl((5-methylfuran-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3807853 A1, 2025-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1706, (3), 1862-1882.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1223, (3), 4840-4847.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Butyl((5-methylfuran-2-yl)methyl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2451, (10), 580-598.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2080, 4760-4784.

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