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CAS 1250556-77-4
6-Methylpyridazine-3-sulfonyl chloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1250556-77-4
分子式 C5H5ClN2O2S
分子量 192.62 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 6-Methylpyridazine-3-sulfonyl chloride,CAS 1250556-77-4)属于药物标准品。分子式 C5H5ClN2O2S,分子量 192.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
(6-Methylpyridazine-3-sulfonyl chloride),CAS注册编号 1250556-77-4,化学分子式为 C5H5ClN2O2S,分子量 192.62 g/mol。
(C5H5ClN2O2S)含有酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 针对化学分析用途,(6-Methylpyridazine-3-sulfonyl chloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C5H5ClN2O2S 分子量 192.62 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,朱建伟,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116208481 B, 授权公告日 2018-04-02. 发明人黄志刚,高志强,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Methylpyridazine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109490501 A, 授权公告日 2016-05-11. 发明人陈志强,赵玉洁,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methylpyridazine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120836 B, 授权公告日 2024-02-19.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2010 , 864 , 2306-2334. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2016 , 560 , 723-746.
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