CAS 1250591-36-6

3,3,3-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250591-36-6
分子式C10H12F3NO
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3,3-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine CAS 1250591-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250591-36-6 对应的（3,3,3-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12F3NO，分子量 219.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H12F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3,3,3-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1250591-36-6，化学分子式为 C10H12F3NO，分子量 219.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3,3,3-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3NO
分子量219.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9921761 B2, 2025-06-01.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108293993 A, 授权公告日 2018-12-18.
  3. Davis P L, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10768144 B2, 2024-04-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1411, (9), 9732-9744.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 256, 9807-9834.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3,3-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1992, 6654-6680.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2439, 4417-4436.

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