CAS 1250604-69-3

1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250604-69-3
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1250604-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250604-69-3。分子式 C10H18N4，分子量 194.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1250604-69-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine），化学式 C10H18N4，相对分子质量 194.28。 （分子式 C10H18N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 1250604-69-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112540182 A, 授权公告日 2015-02-17.
  2. 发明人何建平，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115094 A, 授权公告日 2017-02-26.
  3. 发明人何建平，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113272340 A, 授权公告日 2018-04-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2229, 9157-9166.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2318, 6957-6976.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1355, (10), 3296-3300.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1485, (5), 8760-8777.

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