CAS 1250609-41-6

n-((5-Chlorofuran-2-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250609-41-6
分子式C10H12ClN3O
分子量225.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-Chlorofuran-2-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine CAS 1250609-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-((5-Chlorofuran-2-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine，CAS 1250609-41-6）属于药物标准品。分子式 C10H12ClN3O，分子量 225.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H12ClN3O 的（n-((5-Chlorofuran-2-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1250609-41-6，分子量为 225.67 g/mol。 依据分子式为 C10H12ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-((5-Chlorofuran-2-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O
分子量225.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112685453 A, 授权公告日 2016-07-28.
  2. 发明人胡光，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n-((5-Chlorofuran-2-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112689060 B, 授权公告日 2020-03-14.
  3. 发明人韩伟，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-Chlorofuran-2-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113922243 B, 授权公告日 2018-07-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1046, (8), 1239-1257.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 824, 7217-7239.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-Chlorofuran-2-yl)methyl)-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2079, (2), 7752-7780.

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