CAS 1250628-91-1

1-(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250628-91-1
分子式C9H16N4
分子量180.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine CAS 1250628-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250628-91-1 对应的（1-(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N4，分子量 180.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H16N4 的（1-(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine），其CAS登记号是 1250628-91-1，分子量为 180.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine，CAS 1250628-91-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4
分子量180.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115387408 A, 授权公告日 2025-07-06.
  2. 发明人王建平，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117807728 A, 授权公告日 2020-07-13.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)cyclohexan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3623228 A1, 2018-10-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1325, 7749-7763.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2141, 1562-1587.

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