CAS 1250638-05-1

n-Ethyl-3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250638-05-1
分子式C7H13N3O
分子量155.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine CAS 1250638-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Ethyl-3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1250638-05-1，分子式 C7H13N3O，分子量 155.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C7H13N3O 的（n-Ethyl-3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine），其CAS登记号是 1250638-05-1，分子量为 155.20 g/mol。 （分子式 C7H13N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250638-05-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O
分子量155.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110984726 B, 授权公告日 2022-06-09.
  2. 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109771469 A, 授权公告日 2019-05-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 993, (1), 4379-4387.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 893, (10), 7241-7265.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 301, 361-383.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2249, (9), 8236-8245.

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