CAS 1250676-60-8

(6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250676-60-8
分子式C7H8F3N3O
分子量207.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methanamine CAS 1250676-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methanamine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1250676-60-8。分子式 C7H8F3N3O,分子量 207.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括207.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H8F3N3O 的((6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methanamine),其CAS登记号是 1250676-60-8,分子量为 207.15 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methanamine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3N3O
分子量207.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,林芳,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115407561 A, 授权公告日 2016-04-14.
  2. Park J H, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of (6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10400773 B2, 2024-02-20.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9984779 B2, 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1099, (8), 6044-6056.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2105, (3), 6268-6298.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 489, (4), 2368-2375.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2473, (4), 3940-3952.

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