CAS 12507-68-5

Sodium pyroantimonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12507-68-5
分子式NaO7Sb3
分子量500.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium pyroantimonate CAS 12507-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium pyroantimonate，CAS 12507-68-5），分子式 NaO7Sb3，分子量 500.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 12507-68-5 对应的化合物（英文标识 Sodium pyroantimonate），化学式 NaO7Sb3，相对分子质量 500.27。 依据分子式为 NaO7Sb3 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 500.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium pyroantimonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式NaO7Sb3
分子量500.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117482601 A, 授权公告日 2019-10-22.
  2. 发明人张德明，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of Sodium pyroantimonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108026195 B, 授权公告日 2017-10-23.
  3. Williams B T, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Sodium pyroantimonate" [P]. US Patent, US 10758768 B2, 2018-02-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 724, 4860-4880.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 971, (7), 3844-3865.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium pyroantimonate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 220, 4789-4816.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1107, 1259-1284.

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