CAS 1250752-14-7
N1-isopropyl-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
| CAS 号 | 1250752-14-7 |
| 分子式 | C11H24N2 |
| 分子量 | 184.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N1-isopropyl-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1250752-14-7，分子式 C11H24N2，分子量 184.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为184.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H24N2 的（N1-isopropyl-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1250752-14-7，分子量为 184.32 g/mol。 （分子式 C11H24N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：（N1-isopropyl-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H24N2 |
| 分子量 | 184.32 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339550 B, 授权公告日 2016-12-16.
- Schröder R, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N1-isopropyl-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3336361 A1, 2017-11-08.
- 发明人郭海燕，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N1-isopropyl-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115932474 B, 授权公告日 2022-09-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 327, 3240-3248.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1019, (4), 7351-7357.
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