CAS 1250754-45-0

(1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250754-45-0
分子式C10H11ClN4
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine CAS 1250754-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1250754-45-0，分子式 C10H11ClN4，分子量 222.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1250754-45-0 对应的化合物（英文标识 (1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine），化学式 C10H11ClN4，相对分子质量 222.67。 （分子式 C10H11ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114049636 B, 授权公告日 2015-06-23.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3911690 A1, 2025-02-15.
  3. 发明人王建平，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112261302 B, 授权公告日 2019-09-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1253, 5514-5520.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 736, (2), 4839-4852.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 860, (3), 939-942.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 882, (7), 2084-2114.

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