CAS 1250756-84-3

N-cyclopropyl-1,4-diazepane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250756-84-3
分子式C9H17N3O
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-1,4-diazepane-1-carboxamide CAS 1250756-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopropyl-1,4-diazepane-1-carboxamide，CAS 号 1250756-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17N3O，分子量 183.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-cyclopropyl-1,4-diazepane-1-carboxamide），CAS注册编号 1250756-84-3，化学分子式为 C9H17N3O，分子量 183.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为183.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1250756-84-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116809934 A, 授权公告日 2018-07-10.
  2. 发明人胡光，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-1,4-diazepane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581928 B, 授权公告日 2017-12-09.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-1,4-diazepane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11439908 B2, 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2271, 6219-6230.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1869, (11), 4224-4253.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-1,4-diazepane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 890, (5), 7267-7293.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1364, 577-592.

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