CAS 1250765-82-2

2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250765-82-2
分子式C10H16N4O
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide CAS 1250765-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide，CAS 1250765-82-2）属于药物标准品。分子式 C10H16N4O，分子量 208.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1250765-82-2 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide），化学式 C10H16N4O，相对分子质量 208.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide，CAS 1250765-82-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793012 B, 授权公告日 2022-04-17.
  2. 发明人钱学锋，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108778436 A, 授权公告日 2025-01-06.
  3. Kumar R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 10044908 B2, 2025-11-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2381, (11), 6203-6228.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1746, 2933-2958.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 805, (3), 949-953.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 525, 8977-9002.

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