CAS 1250883-59-0

(3S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250883-59-0
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid CAS 1250883-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250883-59-0。分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H19NO5 的（(3S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxy-7-azabicyclo2.2.1heptane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1250883-59-0，分子量为 257.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为257.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250883-59-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181462 B, 授权公告日 2024-09-26.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (3S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9641461 B2, 2017-04-16.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3339162 A1, 2023-08-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2041, (11), 3161-3186.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 341, (5), 4337-4355.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1268, (9), 5581-5584.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1603, 1252-1272.

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