CAS 1250888-22-2
2-(3,4,5-Trimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
| CAS 号 | 1250888-22-2 |
| 分子式 | C13H14N2O |
| 分子量 | 214.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3,4,5-Trimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzaldehyde，CAS 1250888-22-2）属于药物标准品。分子式 C13H14N2O，分子量 214.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1250888-22-2 对应的化合物（英文标识 2-(3,4,5-Trimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzaldehyde），化学式 C13H14N2O，相对分子质量 214.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括214.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,4,5-Trimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O |
| 分子量 | 214.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9006270 B2, 2021-10-16.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(3,4,5-Trimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110728935 B, 授权公告日 2015-02-07.
- 发明人李文辉，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4,5-Trimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108287119 B, 授权公告日 2019-10-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1629, (12), 6605-6613.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2324, (1), 9003-9018.
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