CAS 1250915-69-5

4-(tert-Butyl)-6-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250915-69-5
分子式C10H16ClN3
分子量213.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-6-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine CAS 1250915-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(tert-Butyl)-6-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250915-69-5。分子式 C10H16ClN3，分子量 213.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H16ClN3 的（4-(tert-Butyl)-6-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 1250915-69-5，分子量为 213.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（4-(tert-Butyl)-6-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN3
分子量213.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3239922 A1, 2024-03-24.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-6-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3798599 A1, 2018-06-02.
  3. 发明人林芳，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-6-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115458378 A, 授权公告日 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 569, 3296-3319.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1323, (7), 7922-7945.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butyl)-6-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 122, (11), 1980-1985.

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