CAS 1250993-54-4

tert-Butyl (3aS,7aR)-rel-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250993-54-4
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3aS,7aR)-rel-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate CAS 1250993-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250993-54-4 对应的（tert-Butyl (3aS,7aR)-rel-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H22N2O2 的（tert-Butyl (3aS,7aR)-rel-octahydro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 1250993-54-4，分子量为 226.32 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（tert-Butyl (3aS,7aR)-rel-octahydro-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-5-carboxylate，CAS 1250993-54-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113884601 A, 授权公告日 2018-07-17.
  2. 发明人马晓峰，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3aS,7aR)-rel-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114046159 B, 授权公告日 2025-03-04.
  3. 发明人胡光，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3aS,7aR)-rel-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112546276 B, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1037, (2), 3789-3802.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 861, (8), 8391-8401.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3aS,7aR)-rel-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1994, 3414-3425.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 2413, (7), 1349-1357.

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