CAS 1250994-52-5

tert-Butyl 4-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250994-52-5
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 1250994-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate，CAS 1250994-52-5），分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为270.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （tert-Butyl 4-amino-1-oxa-9-azaspiro5.5undecane-9-carboxylate），CAS注册编号 1250994-52-5，化学分子式为 C14H26N2O3，分子量 270.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-amino-1-oxa-9-azaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117441119 B, 授权公告日 2025-06-22.
  2. Hughes D C, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 10141160 B2, 2024-11-06.
  3. 发明人韩伟，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117799564 B, 授权公告日 2016-07-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 504, 9802-9811.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 767, (5), 7258-7270.

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