CAS 1250997-56-8

Tert-butyl 3-(aminomethyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4h)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250997-56-8
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(aminomethyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4h)-carboxylate CAS 1250997-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(aminomethyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4h)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250997-56-8。分子式 C12H19N3O3，分子量 253.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl 3-(aminomethyl)-6,7-dihydroisoxazolo4,5-cpyridine-5(4h)-carboxylate），CAS注册编号 1250997-56-8，化学分子式为 C12H19N3O3，分子量 253.30 g/mol。 （分子式 C12H19N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(aminomethyl)-6,7-dihydroisoxazolo 4,5-c pyridine-5(4h)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329445 A, 授权公告日 2023-11-02.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(aminomethyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4h)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276808 B, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(aminomethyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4h)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112955374 B, 授权公告日 2020-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1189, (6), 3486-3496.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2123, (11), 6272-6300.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(aminomethyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-5(4h)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2070, 2673-2698.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1091, 2402-2416.

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