CAS 1250998-00-5

1'-(Tert-butoxycarbonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-7,4'-piperidine]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250998-00-5
分子式C17H27NO4
分子量309.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-(Tert-butoxycarbonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-7,4'-piperidine]-2-carboxylic acid CAS 1250998-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1'-(Tert-butoxycarbonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-7,4'-piperidine]-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1250998-00-5，分子式 C17H27NO4，分子量 309.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C17H27NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1'-(Tert-butoxycarbonyl)spirobicyclo2.2.1Heptane-7,4'-piperidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1250998-00-5，化学分子式为 C17H27NO4，分子量 309.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（1'-(Tert-butoxycarbonyl)spiro bicyclo 2.2.1 Heptane-7,4'-piperidine -2-carboxylic acid，CAS 1250998-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27NO4
分子量309.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115382066 B, 授权公告日 2023-01-01.
  2. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1'-(Tert-butoxycarbonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-7,4'-piperidine]-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3893725 A1, 2021-10-21.
  3. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1'-(Tert-butoxycarbonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-7,4'-piperidine]-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3436794 A1, 2023-05-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1381, 1043-1064.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1713, 5545-5573.

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