CAS 1250999-07-5

tert-Butyl 1-oxo-2,11-diazaspiro[6.7]tetradecane-11-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250999-07-5
分子式C17H30N2O3
分子量310.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxo-2,11-diazaspiro[6.7]tetradecane-11-carboxylate CAS 1250999-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 1-oxo-2,11-diazaspiro[6.7]tetradecane-11-carboxylate，CAS 1250999-07-5），分子式 C17H30N2O3，分子量 310.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1250999-07-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1-oxo-2,11-diazaspiro6.7tetradecane-11-carboxylate），化学式 C17H30N2O3，相对分子质量 310.43。 （分子式 C17H30N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250999-07-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30N2O3
分子量310.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108671774 B, 授权公告日 2019-08-06.
  2. 发明人周伟，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxo-2,11-diazaspiro[6.7]tetradecane-11-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108522296 A, 授权公告日 2023-08-06.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-oxo-2,11-diazaspiro[6.7]tetradecane-11-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116724631 B, 授权公告日 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2455, 6840-6859.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1260, 4639-4642.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-oxo-2,11-diazaspiro[6.7]tetradecane-11-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 673, 3856-3868.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2344, 8742-8762.

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