CAS 1251000-10-8

Tert-butyl 3-(aminomethyl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]Undecane-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251000-10-8
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(aminomethyl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]Undecane-10-carboxylate CAS 1251000-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(aminomethyl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]Undecane-10-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251000-10-8。分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 3-(aminomethyl)-1,7-dioxa-10-azaspiro4.6Undecane-10-carboxylate），CAS注册编号 1251000-10-8，化学分子式为 C14H26N2O4，分子量 286.37 g/mol。 （分子式 C14H26N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251000-10-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114508845 A, 授权公告日 2025-08-27.
  2. Davis P L, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(aminomethyl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]Undecane-10-carboxylate" [P]. US Patent, US 11535967 B2, 2023-03-15.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(aminomethyl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]Undecane-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114028630 A, 授权公告日 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 143, (11), 8576-8604.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 804, 4094-4097.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(aminomethyl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]Undecane-10-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1372, (11), 6541-6570.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 136, (3), 9372-9385.

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