CAS 1251000-20-0

tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-8(9H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251000-20-0
分子式C12H18BrN3O2
分子量316.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-8(9H)-carboxylate CAS 1251000-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251000-20-0 对应的（tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-8(9H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18BrN3O2，分子量 316.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydro-5H-imidazo1,2-a1,4diazepine-8(9H)-carboxylate），CAS注册编号 1251000-20-0，化学分子式为 C12H18BrN3O2，分子量 316.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为316.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251000-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BrN3O2
分子量316.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108564639 B, 授权公告日 2025-12-09.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-8(9H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108780397 B, 授权公告日 2020-06-16.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-8(9H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112292578 B, 授权公告日 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 671, 8469-8491.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2450, 4171-4199.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-bromo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-8(9H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1435, (3), 8321-8342.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2151, 320-347.

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