CAS 1251009-14-9

Benzyl rel-(3aR,6aR)-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251009-14-9
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl rel-(3aR,6aR)-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate CAS 1251009-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl rel-(3aR,6aR)-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate，CAS 号 1251009-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1251009-14-9 对应的化合物（英文标识 Benzyl rel-(3aR,6aR)-octahydropyrrolo3,2-bpyrrole-1-carboxylate），化学式 C14H18N2O2，相对分子质量 246.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Benzyl rel-(3aR,6aR)-octahydropyrrolo 3,2-b pyrrole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9051984 B2, 2021-08-24.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of Benzyl rel-(3aR,6aR)-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109614571 A, 授权公告日 2019-10-19.
  3. 发明人马晓峰，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl rel-(3aR,6aR)-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111608789 B, 授权公告日 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 320, 6179-6192.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1840, (3), 1107-1111.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl rel-(3aR,6aR)-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 787, 792-808.

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