CAS 1251010-63-5

cis-tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251010-63-5
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1251010-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251010-63-5。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1251010-63-5 对应的化合物（英文标识 cis-tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-1-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（cis-tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-1-carboxylate，CAS 1251010-63-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11807012 B2, 2020-09-21.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of cis-tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641152 A, 授权公告日 2018-03-26.
  3. 发明人杨光，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity cis-tert-Butyl octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108569336 B, 授权公告日 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1600, 2536-2555.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1839, 1738-1741.

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