CAS 1251012-45-9

(3aS,4S,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251012-45-9
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,4S,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid CAS 1251012-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,4S,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251012-45-9。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(3aS,4S,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopentacpyrrol-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1251012-45-9，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251012-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9002629 B2, 2019-06-21.
  2. Roberts E F, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3aS,4S,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10971293 B2, 2021-01-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1772, 6270-6274.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1846, (4), 4968-4976.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,4S,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1944, (7), 1298-1319.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 522, (9), 6574-6603.

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