CAS 1251012-56-2

rel-tert-Butyl (3aS,7aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251012-56-2
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3aS,7aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate CAS 1251012-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251012-56-2 对应的（rel-tert-Butyl (3aS,7aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （rel-tert-Butyl (3aS,7aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrrolo3,4-cpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1251012-56-2，化学分子式为 C12H20N2O3，分子量 240.30 g/mol。 （分子式 C12H20N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (3aS,7aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrrolo 3,4-c pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112855845 A, 授权公告日 2020-09-23.
  2. 发明人何建平，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3aS,7aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108304664 A, 授权公告日 2020-10-11.
  3. Johnson M A, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3aS,7aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9067184 B2, 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1485, (1), 9881-9900.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1518, 8792-8814.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3aS,7aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1716, (5), 5122-5133.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1467, (7), 4116-4136.

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