CAS 1251014-63-7

tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251014-63-7
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate CAS 1251014-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate，CAS 1251014-63-7）属于药物标准品。分子式 C12H19N3O3，分子量 253.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H19N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1251014-63-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydroimidazo1,5-apyrazine-7(8H)-carboxylate），化学式 C12H19N3O3，相对分子质量 253.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydroimidazo 1,5-a pyrazine-7(8H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250945 A, 授权公告日 2022-08-12.
  2. Mueller T, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10280361 B2, 2015-09-20.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117521559 B, 授权公告日 2019-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 935, 697-704.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1877, 3208-3226.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1524, 4127-4145.

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