CAS 1251014-94-4

Tert-butyl (1S,4S,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251014-94-4
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1S,4S,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate CAS 1251014-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1S,4S,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate，CAS 号 1251014-94-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1251014-94-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1S,4S,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo2.1.1Hexane-2-carboxylate），化学式 C10H17NO3，相对分子质量 199.25。 （分子式 C10H17NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Tert-butyl (1S,4S,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo 2.1.1 Hexane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117491408 A, 授权公告日 2024-09-21.
  2. 发明人李文辉，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1S,4S,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110357236 B, 授权公告日 2020-02-01.
  3. 发明人冯建国，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1S,4S,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117482230 A, 授权公告日 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2024, (9), 7574-7584.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2134, 4689-4700.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1S,4S,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 330, (7), 1858-1863.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 293, (11), 4687-4692.

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