CAS 1251015-62-9

tert-Butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251015-62-9
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 1251015-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate，CAS 1251015-62-9）属于药物标准品。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 7-amino-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），CAS注册编号 1251015-62-9，化学分子式为 C11H20N2O2，分子量 212.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（tert-Butyl 7-amino-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365706 A, 授权公告日 2021-03-05.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110798397 A, 授权公告日 2019-12-15.
  3. 发明人张德明，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368587 A, 授权公告日 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1112, (10), 8232-8246.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2043, (8), 7495-7509.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1483, (9), 2304-2332.

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