CAS 1251017-76-1

tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251017-76-1
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1251017-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate，CAS 1251017-76-1）属于药物标准品。分子式 C13H21N3O3，分子量 267.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H21N3O3 的（tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-imidazo4,5-cpyridine-5(4H)-carboxylate），其CAS登记号是 1251017-76-1，分子量为 267.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-imidazo 4,5-c pyridine-5(4H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612677 A1, 2021-09-22.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-3-methyl-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3346113 A1, 2018-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 508, (2), 4964-4976.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1006, 9751-9766.

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