CAS 1251019-03-0

tert-Butyl 3-pyrrolidin-3-ylazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251019-03-0
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-pyrrolidin-3-ylazetidine-1-carboxylate CAS 1251019-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-pyrrolidin-3-ylazetidine-1-carboxylate，CAS 号 1251019-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H22N2O2 的（tert-Butyl 3-pyrrolidin-3-ylazetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1251019-03-0，分子量为 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（tert-Butyl 3-pyrrolidin-3-ylazetidine-1-carboxylate，CAS 1251019-03-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9226747 B2, 2020-10-07.
  2. 发明人高志强，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-pyrrolidin-3-ylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394788 B, 授权公告日 2019-11-10.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-pyrrolidin-3-ylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111013895 A, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1797, 2903-2911.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2012, (3), 7945-7962.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...