CAS 1251020-44-6

Tert-butyl 5-aminooctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251020-44-6
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-aminooctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate CAS 1251020-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251020-44-6 对应的（Tert-butyl 5-aminooctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1251020-44-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-aminooctahydro-1H-cyclopentabpyridine-1-carboxylate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 依据分子式为 C13H24N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251020-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113673002 A, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-aminooctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115046480 B, 授权公告日 2020-01-05.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-aminooctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110365929 B, 授权公告日 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 974, (11), 3107-3119.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1192, (6), 3176-3181.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5-aminooctahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1088, (2), 6229-6245.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 266, 9693-9712.

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