CAS 1251020-82-2

Tert-butyl 7-oxa-2,10-diazaspiro[4.6]undecane-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251020-82-2
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-oxa-2,10-diazaspiro[4.6]undecane-10-carboxylate CAS 1251020-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 7-oxa-2,10-diazaspiro[4.6]undecane-10-carboxylate，CAS 号 1251020-82-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1251020-82-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 7-oxa-2,10-diazaspiro4.6undecane-10-carboxylate），化学式 C13H24N2O3，相对分子质量 256.34。 依据分子式为 C13H24N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 7-oxa-2,10-diazaspiro 4.6 undecane-10-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108714825 A, 授权公告日 2025-09-09.
  2. 发明人钱学锋，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-oxa-2,10-diazaspiro[4.6]undecane-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109521877 A, 授权公告日 2023-06-26.
  3. 发明人罗永刚，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-oxa-2,10-diazaspiro[4.6]undecane-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110828181 A, 授权公告日 2015-03-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1268, (6), 8098-8114.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 420, 9176-9193.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-oxa-2,10-diazaspiro[4.6]undecane-10-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2263, 55-69.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1031, (1), 7696-7712.

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