CAS 1251020-98-0

Benzyl 3-oxo-1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecane-11-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251020-98-0
分子式C16H20N2O5
分子量320.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-oxo-1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecane-11-carboxylate CAS 1251020-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3-oxo-1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecane-11-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1251020-98-0，分子式 C16H20N2O5，分子量 320.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzyl 3-oxo-1,8-dioxa-4,11-diazaspiro5.6dodecane-11-carboxylate），CAS注册编号 1251020-98-0，化学分子式为 C16H20N2O5，分子量 320.34 g/mol。 （分子式 C16H20N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 3-oxo-1,8-dioxa-4,11-diazaspiro 5.6 dodecane-11-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O5
分子量320.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111805368 B, 授权公告日 2023-11-22.
  2. 发明人韩伟，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-oxo-1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecane-11-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117751030 B, 授权公告日 2024-03-16.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-oxo-1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecane-11-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117200340 B, 授权公告日 2019-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 809, (8), 4614-4635.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1727, (5), 4553-4577.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-oxo-1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecane-11-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 143, (1), 2351-2355.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1708, (1), 9512-9521.

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