CAS 1251021-52-9

Tert-butyl 3a-phenylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251021-52-9
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3a-phenylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate CAS 1251021-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3a-phenylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate，CAS 1251021-52-9），分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 3a-phenylhexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-5(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1251021-52-9，化学分子式为 C17H24N2O2，分子量 288.38 g/mol。 依据分子式为 C17H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3a-phenylhexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-5(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110335562 A, 授权公告日 2025-05-05.
  2. 发明人张德明，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3a-phenylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171355 B, 授权公告日 2015-10-24.
  3. 发明人郭海燕，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3a-phenylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112328378 B, 授权公告日 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2361, 9949-9975.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1113, 321-341.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3a-phenylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 254, 2141-2159.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 927, 3933-3941.

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