CAS 1251033-29-0

3-Cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251033-29-0
分子式C17H23N3O3S
分子量349.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-6-carboxamide CAS 1251033-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-6-carboxamide，CAS 号 1251033-29-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23N3O3S，分子量 349.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-6-carboxamide），CAS注册编号 1251033-29-0，化学分子式为 C17H23N3O3S，分子量 349.45 g/mol。 （分子式 C17H23N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251033-29-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O3S
分子量349.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821616 B, 授权公告日 2015-06-19.
  2. Schröder R, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-6-carboxamide" [P]. US Patent, US 9335110 B2, 2017-04-25.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112766040 B, 授权公告日 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 101, (6), 2578-2604.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 921, (9), 2805-2814.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 450, (12), 4364-4382.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2213, 3849-3866.

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