CAS 1251044-42-4

1,4,9-Triazaspiro[5.5]Undecan-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251044-42-4
分子式C8H15N3O
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,9-Triazaspiro[5.5]Undecan-5-one CAS 1251044-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,4,9-Triazaspiro[5.5]Undecan-5-one，CAS 1251044-42-4），分子式 C8H15N3O，分子量 169.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,4,9-Triazaspiro5.5Undecan-5-one），CAS注册编号 1251044-42-4，化学分子式为 C8H15N3O，分子量 169.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为169.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1,4,9-Triazaspiro 5.5 Undecan-5-one，CAS 1251044-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11501577 B2, 2021-08-12.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1,4,9-Triazaspiro[5.5]Undecan-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114691852 A, 授权公告日 2019-12-03.
  3. 发明人王建平，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,9-Triazaspiro[5.5]Undecan-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113239106 A, 授权公告日 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 810, (8), 9585-9598.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2182, (11), 5510-5520.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4,9-Triazaspiro[5.5]Undecan-5-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 254, 1075-1078.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2138, (12), 2005-2011.

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