CAS 1251088-26-2

1-Butyl-5-ethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251088-26-2
分子式C10H16N2O2
分子量196.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-5-ethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1251088-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Butyl-5-ethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251088-26-2。分子式 C10H16N2O2，分子量 196.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1251088-26-2 对应的化合物（英文标识 1-Butyl-5-ethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C10H16N2O2，相对分子质量 196.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251088-26-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2
分子量196.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3363505 A1, 2020-05-24.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-5-ethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115584419 A, 授权公告日 2020-03-14.
  3. 发明人周伟，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-5-ethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110252743 A, 授权公告日 2019-02-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1572, 8643-8651.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 858, (4), 4739-4750.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-5-ethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2060, 9188-9199.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 319, (6), 2592-2595.

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