CAS 1251101-18-4

Ethyl (2-chloropyrimidin-4-yl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251101-18-4
分子式C8H10ClN3O2
分子量215.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-chloropyrimidin-4-yl)glycinate CAS 1251101-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251101-18-4 对应的（Ethyl (2-chloropyrimidin-4-yl)glycinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10ClN3O2，分子量 215.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10ClN3O2 的（Ethyl (2-chloropyrimidin-4-yl)glycinate），其CAS登记号是 1251101-18-4，分子量为 215.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（Ethyl (2-chloropyrimidin-4-yl)glycinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O2
分子量215.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3170450 A1, 2017-02-27.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-chloropyrimidin-4-yl)glycinate" [P]. European Patent, EP 3653994 A1, 2015-02-05.
  3. Chen K W, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-chloropyrimidin-4-yl)glycinate" [P]. US Patent, US 9667303 B2, 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1801, (11), 3676-3682.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2210, 7735-7750.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2-chloropyrimidin-4-yl)glycinate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1767, (11), 3863-3893.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 869, (1), 3851-3881.

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