CAS 1251151-86-6

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)cyclobutanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251151-86-6
分子式C10H17N3
分子量179.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)cyclobutanamine CAS 1251151-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)cyclobutanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251151-86-6。分子式 C10H17N3，分子量 179.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1251151-86-6 对应的化合物（英文标识 N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)cyclobutanamine），化学式 C10H17N3，相对分子质量 179.26。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括179.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251151-86-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3
分子量179.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111038901 B, 授权公告日 2022-08-10.
  2. 发明人杨光，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)cyclobutanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115302751 B, 授权公告日 2018-06-21.
  3. Kumar R, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)cyclobutanamine" [P]. US Patent, US 10250536 B2, 2019-06-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1218, (4), 9984-9988.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2239, 666-673.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)cyclobutanamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 254, 6280-6289.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2228, (10), 5420-5434.

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