CAS 1251165-23-7

tert-Butyl 7-formyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251165-23-7
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-formyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate CAS 1251165-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251165-23-7 对应的（tert-Butyl 7-formyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1251165-23-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-formyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate），化学式 C15H19NO4，相对分子质量 277.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 7-formyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10155079 B2, 2024-05-02.
  2. 发明人周伟，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-formyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110274453 A, 授权公告日 2021-12-24.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-formyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11361712 B2, 2023-08-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2442, (1), 9404-9434.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2127, (6), 9161-9184.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...