CAS 1251223-27-4

5-Bromo-n-(4-methylthiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251223-27-4
分子式C8H7BrN2O2S3
分子量339.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-n-(4-methylthiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide CAS 1251223-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-n-(4-methylthiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 号 1251223-27-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7BrN2O2S3，分子量 339.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H7BrN2O2S3 的（5-Bromo-n-(4-methylthiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1251223-27-4，分子量为 339.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-n-(4-methylthiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrN2O2S3
分子量339.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332189 A, 授权公告日 2015-10-10.
  2. Patel M V, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-n-(4-methylthiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9079807 B2, 2023-10-09.
  3. 发明人李文辉，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-n-(4-methylthiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108985575 B, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2063, (11), 6568-6580.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 294, 348-377.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-n-(4-methylthiazol-2-yl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2435, (11), 9059-9078.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1412, (4), 5695-5712.

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