CAS 1251283-45-0

4-Chloro-6-fluoro-2-(methoxymethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251283-45-0
分子式C11H9ClFNO
分子量225.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-fluoro-2-(methoxymethyl)quinoline CAS 1251283-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-fluoro-2-(methoxymethyl)quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251283-45-0。分子式 C11H9ClFNO，分子量 225.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-6-fluoro-2-(methoxymethyl)quinoline），CAS注册编号 1251283-45-0，化学分子式为 C11H9ClFNO，分子量 225.65 g/mol。 依据分子式为 C11H9ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-6-fluoro-2-(methoxymethyl)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClFNO
分子量225.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9677058 B2, 2018-12-14.
  2. Schröder R, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-fluoro-2-(methoxymethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 10846643 B2, 2025-10-07.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-fluoro-2-(methoxymethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792176 A, 授权公告日 2021-06-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1536, (2), 2049-2056.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2017, 9878-9896.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-fluoro-2-(methoxymethyl)quinoline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1703, 5920-5931.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2468, (9), 6977-6987.

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