CAS 1251308-97-0

(1,3-Thiazol-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251308-97-0
分子式C5H7N3OS
分子量157.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,3-Thiazol-2-ylmethyl)urea CAS 1251308-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251308-97-0 对应的（(1,3-Thiazol-2-ylmethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H7N3OS，分子量 157.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为157.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1,3-Thiazol-2-ylmethyl)urea），CAS注册编号 1251308-97-0，化学分子式为 C5H7N3OS，分子量 157.19 g/mol。 （分子式 C5H7N3OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251308-97-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N3OS
分子量157.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10486656 B2, 2023-07-17.
  2. 发明人徐明华，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (1,3-Thiazol-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111840189 B, 授权公告日 2018-10-19.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1,3-Thiazol-2-ylmethyl)urea" [P]. European Patent, EP 3409633 A1, 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1789, 8495-8504.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1217, (11), 7519-7549.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1,3-Thiazol-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1109, (2), 6210-6238.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1983, (4), 1175-1189.

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