CAS 1251345-08-0

3-Methylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251345-08-0
分子式C5H10ClNO2S
分子量183.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride CAS 1251345-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride，CAS 1251345-08-0）属于药物标准品。分子式 C5H10ClNO2S，分子量 183.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C5H10ClNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-Methylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1251345-08-0，化学分子式为 C5H10ClNO2S，分子量 183.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10ClNO2S
分子量183.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3877182 A1, 2015-01-04.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Methylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9715827 B2, 2017-05-04.
  3. 发明人胡光，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818980 A, 授权公告日 2019-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 969, (10), 5618-5633.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 335, (2), 6086-6092.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 875, (10), 836-846.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2396, 9885-9909.

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