CAS 1251353-72-6

1-[(1,3-thiazol-2-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251353-72-6
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1,3-thiazol-2-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 1251353-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[(1,3-thiazol-2-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 1251353-72-6）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2S，分子量 226.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H14N2O2S 的（1-(1,3-thiazol-2-yl)aminocyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1251353-72-6，分子量为 226.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251353-72-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429243 B, 授权公告日 2022-03-27.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-[(1,3-thiazol-2-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3916009 A1, 2019-04-17.
  3. Rossi M, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1,3-thiazol-2-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3314410 A1, 2020-10-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 744, 215-223.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 703, (1), 14-28.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1,3-thiazol-2-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 784, (7), 2252-2275.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1472, 4577-4597.

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